美麗的浪漫浪漫規則,二次討論 – 358章,這個差距太大了!

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醫學病理學的分子機制是生物醫學研究所的良好比賽。
大多數由生物醫學製作的藥片在十年中仍然取得了許多成功。在幾十年中,有許多結果,最新的成功是HIV基因VIF劫持者蛋白的分子機制。
因此,生物醫學研究所涉及該項目,包括趙偉實驗室,包括戴天清,韓輝李明等研究項目。信心並認為這只是一個問題,時間,如何只學習。每個簡單的談話都可以單獨設計研究過程的一般過程。
當然。
研究與醫學病理有關的分子機制仍然非常困難。
分子量的研究需要分析許多問題,並將有許多高端專業設備,並且有許多信息和研究過程仍然非常複雜。
在集團勞工處的小會議結束時,趙偉實驗室開始學習,因為有一些競爭的關係或對機密性的科學研究。每個人都想留下結果。
第一步是在疫苗接種後注射大腸桿菌和退行性細菌並提取血液以用2CV-亮氫分子淨化溶液。
此步驟僅完成。
自趙偉的實驗室已提取解決方案以來,有超過十幾週的細菌注射兩週的小老鼠兩週,是傣族青研究組的一部分。 ‘雙方進入第二階段。
第二步被分為兩個步驟,是識別2CV-Bing氫分子的抗助手感染的影響,其他人正在尋找戰略方法。並分析HIV感染水平的水平
例如,蛋白質水平
例如,合成基因塊的水平
例如,創建基因中發生的效果的過程
和別的
實驗室趙偉直接越過第一步。每個人都非常有信心趙偉的結論,之前的實驗數據不需要檢查氫氫抗氫感染的影響。
“戴天慶研究小組”仍然已經檢查過,但只使用研究只有第一個重點是過去。
為了謹慎治療,它們應該定義效果。首先,跟踪將是無用的。
五天后
艾麗興和劉成傑實驗設計發現,注射分子氫2CV-BING,透明混合溶液,防止障礙防止艾滋病引起的2CV-BING氫注射,艾滋病毒濃度高,預防感染效果。艾滋病毒非常免疫。我的系統不會很快發生。
同時,還確認了HIV濃度檢測。
艾滋病毒濃度甚至沒有減少。 Ai Lixin說:“這表明氫2CV-BING可以發揮效果,可以防止感染效果。但不直接殺死艾滋病毒甚至直接艾滋病毒合成塊,但在其他層面發揮作用” “它應該非常感染……”
這個結論非常重要。
艾滋病有經驗豐富的研究人員的價值。趙偉使用“由於水果”確認他的結論並決定說“接下來,我們的任務是研究2CV-Bing氫分子,其中一個是病毒感染過程。水平被包圍”
實驗室趙偉快速進入第三階段。閆雪林也看著進步,有時聽取他們的小會,他還有其他想法。
在兩組研究群體的競爭中,他站在“威尼亞研究小組”中。主要是因為“戴天慶研究小組”,每個成員都是高級研究員。許多研究比率結果,它不是一個新建立的實驗室。特別是在這個實驗室,他們中的大多數都是新的。第三是剛剛更新的第二名研究員。 ‘小組研究人員’如果他覺得臉沒有做任何事情,就消失了。
聽到了一個小會後,燕雪林說並迅速去了中央實驗室。
有一個地方’戴天慶研究’正在運作的地方。
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“你的研究怎麼樣?”閆雪林並不酷,直接問道。
“進步平滑!”
戴天清談論一些興奮。 “我們已經證實,2CV-Bing氫氣具有高聚焦的艾滋病防艾滋病感染。下一個氫教育是2CV-BING,抑制病毒水平或特別感染水平的作用。”
李明進來幸福,對研究進展感到滿意。
燕雪林完全幸福。
如果實驗室沒有錯誤,趙偉有第一句話會議跳至“確定2CV-Bing氫分子在接下來的情況下直接在感染水平中發揮作用
只是在這裡學習?
他深深地呼吸,沒有直接說話。但它意味著“我認為這是直接研究過程中的感染程度”的方向。
“這不是好嗎?”
“如果錯誤的檢查,你必須花更多的時間。”
“調整。”
戴天慶,李明和漢輝也展示了問題。
閆雪林說:“我可以告訴你指定這個結論。你不聽。想想你自己。”
他走了。
三個人覺得難以置信
它有多快?
他們只是開始準備,他們出來越過結論。反過來?
“它是因為他們在試用基礎之前做了很多研究嗎?”
“可能。”
“我只能這樣做。”
戴天清點點頭“通過這種方式,聽取董事,直接試驗,幾天,結果即將到來。我們將進入下一步。”
……
在“戴天清研究小組”開發目標之後,行動速度仍然非常快,並且他們設計了一種快速實驗,並通過試驗裝置檢查了感染水平的2CV Bing氫分子。許多研究人員放鬆,他們也有一個小會,以發展以下實驗。
同時
實驗室設計的新實驗趙偉有一個新的發現。
這是趙偉的發現 通過連續觀察實驗,包括測試數據集,他發現迅速發現HIV沒有破壞細胞,不分開,但氫2CV-BING產生沉默。 “或者在短期內”睡眠“的現象,感染能力大大減少了
趙薇說,’猜’和實驗室進行了討論。他們分析了兩種可能性,其中2℃的2CV-BING氫之一,該氫於服務艾滋病毒蛋白質結構。一個是基因組水平的作用。注射部門後,弱進入細胞
趙薇確定蛋白質水平的性能,他看出所有檢測信息和一些與艾滋病毒感染有關的信息,根據條件已經綜述。
然後實驗室是設計和檢查。
2CV-Bing氫分子在蛋白質水平或基因素的作用作用。它不容易分析。但檢查實際上 – 艾滋病毒是否會侵入細胞
任何外部病毒都有兩個,一個是基因受到保護的基因。第二種是滲透到細胞中的基因。在完成第二任務後,外部蛋白質結構是行動,並將直接放棄。
如果HIV沒有侵入細胞,則在蛋白質結構中的作用,當然它取決於基因組水平。
在這方面,實驗確定非常困難。並且需要等待很長一段時間幾乎超過幾週的設計實驗,多次,這是確切的結論。氫沸騰2CV分子,其有助於艾滋病蛋白質結構的病毒的外層。
今天,蕭雪林再次回來了。
醫學林每天會改變圈子,以便在研究進展情況下。他非常擔心,因為結果也是該機構的代表。
與此同時,閆雪林還利用研究團隊的進步比較,並希望“戴安慶”研究團隊的速度更快。
當我聽到AI LIXIN報​​告時,我們考慮過抑制感染的影響,它在外部蛋白質水平“和Yand Xuelin正在順利進行,旨在使”戴天清研究團隊“試圖給予。更多。
這個差距太大了!
當我來到該機構的中央實驗室時,我聽說兒科報告說“最終檢查已經積累了我們的進步。或者謝謝我們設計了一種用於分析感染的新實驗。正在發生病毒的水平但我們分析蛋白質和基因型是可能的。“
“有一種方法,”黛天清問瀟瀟“是這一步嗎?”
“調整。”
燕雪林回答,弱“剛完成”“剛剛完成。你的意思是什麼?”戴天清很開心。
嚴雪林深呼吸,說:“我的意思是,他們已經認為感染是蛋白質水平。”他嘆了口氣肩膀的天青。 “老去說你沒有聽。你不怪。我想。今天即將來臨,分組研究可能是錯誤的。你總是追逐他們的進步。他們在應用中的結論或不正確?” “……”
“如果你不認為你已經在那裡考慮過那裡,而且它稍微更快?”
“……”
“我們不會分組實驗數據,並將分享成功。”
戴天慶仍然猶豫不決“但是……”
“但是什麼?你有兩次的是追隨者,你必須檢查。我不說他們不知道。”
嚴雪林非常認真地說。 “結果之間有什麼區別?讓人們知道你要做什麼。它對它有信心嗎?”
“……”
“……”
李明,戴安而不是說話
快進?
但是,臨時看不到希望。
他們發現它們通常比他們迅速更多,他們只是確認對方的結論,另一方已經得出結論。
他們無法想像如何研究相反的。
這不正常!
但讓他們說他們不會團結在一起。實驗,它真的拉了臉。他們可以成為經驗豐富的研究人員實驗室的領導者。
我們現在應該做什麼?
戴天清和李明看著我的眼睛,我不知道該怎麼做。
韓暉說:“讓我們看看。不要確認結論。做到這一點。怎麼做。在下周如何檢查你將在下週進行比較。”
“讓我們談談應用程序的結尾”
“好的!”
“我同意!”
“只是定義這個”